注册医药公司的条件和流程

注册医药公司的条件是柯西-黎曼方程营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体可以办理在下面有介绍。

有限责任公司营业执照办理流程：

一、直接办理依据

《人民共和国公司法》、《人民共和国公司登记管理条例》

二、申请办理需提交材料

1、公司法定代表人签署协议的《公司设立登记申请书》；

2、全体股东签定的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及委托代表或委托代理人的身份证件复印件；

应标写指定代表或则共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

3、全体股东签定的公司章程；

4、股东的主体资格证明或是自然人身份证件复印件；

股东为企业的，递交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，重新提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，再提交身份证件复印件；别的股东再提交无关法律法规明确规定的资格可证明。

5、股东数月前合伙出资是非货币财产的，提交已可以办理财产权撤回手续的证明文件；

6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；

依据《公司法》和公司章程的有关规定，递交股东会决议、董事会决议或那些相关材料。股东会决议由股东签属，董事会决议由董事签字。

7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；

参照《公司法》和公司章程的或是规定，递交股东会决议、董事会决议或别的相关材料。股东会决议由股东签订，董事会决议由董事签字。

8、住所在用可证明；

自有房产并提交房屋产权证复印件；租赁房屋重新提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。关联房屋未得到房屋产权证的，属城镇房屋的，再提交房地产管理部门的证明或则工程验收相关证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。可以使用军队房产作为住所的，并提交《军队房地产租赁许可证》复印件。

将住宅变动为经营性用房的，属城镇房屋的，还应递交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的证明的有利害关系的业主赞成将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，递交当地政府明文规定的相关证明。

9、《企业名称预先核准通知书》；

10、法律、行政法规和国务院确定规定设立有限责任公司要报请审批同意的，重新提交关联的批准文件或者许可证书复印件；

11、公司可以申请再登记的经营范围中有食品生产项目，并提交市质量监督管理局申领《食品生产许可证》复印件。

注：

1、再提交的申请书与其他申请材料应在不使用A4型纸。

2、以上各项未写明提交复印件的，应当及时递交原件；重新提交复印件的，应当由写清“与原件一致”并由股东签属，或者由其指定的代表或授权的代理人加盖公章或签字后。

3、以上牵涉股东签署的，自然人股东由本人签过字；自然人其他的股东加盖公章。

4、根据法定条件和程序，不需要对申请材料的实质内容参与核实的，按照法律规定通过核实。

三、办理程序

可以申请——受理——核审——做出决定

四、办理期限

对申请材料齐全，符合法定形式的，自送来《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。

五、收费

免收费

申请领取《药品经营许可证》的条件:

(一)具高能保证所店面药品质量的规章制度；

(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条法律规定的情形；

(三)更具与经营规模相不适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人本身大学以上学历，且要是执业药师；

(四)具备也能可以保证药品储存质量具体的要求的、不如经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具高合适药品可以储存的清洁液货架和基于药品入库、传送、分检、再上架、出库现代物流系统的装置和设备；

(五)本身其它的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购入、储存、销售在内经营和质量控制的全过程；能各个记录企业经营管理及可以实行《药品经营质量管理规范》方面的信息；要什么《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并更具也可以实现方法给予当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；

(六)具高条件《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及后期、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进入库、在库存储与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、可以有效预防性生物制品另有法律规定的，从其规定。

培训学校药品批发企业明确的100元以内程序直接办理《药品经营许可证》:

(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹办申请，并再提交以上材料：

1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2.执业药师执业证书原件、复印件；

3.拟经营药品的范围；

4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

申办药品批发企业所需的材料

培训学校药品批发企业听从以下程序去办理《药品经营许可证》：(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提议试办申请，并再提交200元以内材料：1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；2、执业药师执业证书原件、复印件；3、拟经营药品的范围；4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。（二）自治区（食品）药品监督管理部门对申请办理人提议的申请，应当依据什么下列选项中情况分别做出了决定处理：1、先申请事项不属于本部门职权范围的，应当及时即时作出不予受理的决定，发邮箱《不予受理通知书》，并指点申办人向无关（食品）药品监督管理部门申请；2、申请材料存在地可以不立马撤销错误的，应在不能申办人当场更正；3、申请材料不齐或则不符合法定形式的，应当场或则在5日内发到邮箱申办人《补正材料通知书》，一次性告知不需要补正的所有内容。贷款逾期不告知的，自通知申请材料之日起即为受理登记；4、再申请事项属于什么本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，的或申办人按要求重新提交所有补正材料的，发给申办人《受理通知书》，《受理通知书》中标明的日期为受理日期。（三）自治区（食品）药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，对申报材料并且审查，做出了决定是否同意筹建的决定，并提前三十天申办人。不赞成试办的，应当只能证明理由，并告知申办人优先权利依照法律规定申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。（四）申办人成功组建后，向受理申请的（食品）药品监督管理部门给出验收再申请，并并提交以下材料：1、药品经营许可证申请表2、工商行政管理部门开具的拟办企业核准证明文件；3、拟办企业组织机构情况；4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权政明；5、依法在资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书‘6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。（五）受理申请的（食品）药品监督管理部门在送来验收申请之日起30个工作日内，依据设有会计药品批发企业验收如何实施标准组织验收，不予行政处罚决定是否是邮箱《药品经营许可证》的决定。符合上述条件的，发邮箱《药品经营许可证》；不符合规定条件的，应当由书面送达申办人并那说明理由，同时说下申办人享受政府按照法律规定申请行政复议或提起行政诉讼的权利。1、特别要求经营二类精神药品制剂的申请，须写清申请的理由和依据，要有法人代表签字后并盖有单位公章；2、去申请单位《药品经营许可证》和《药品GSP证书》复印件；3、可以申请单位《营业执照》复印件；5、拟利用存储二类精神药品制剂的仓储条件只能说明材料；6、申请单位的药学技术人员情况；7、先申请单位关联二类精神药品制剂存储和销售的管理文件目录；8、企业所在地的州、市药品监督管理局的审核意见。

药品经营许可证怎么办理

法律分析：根据我国《药品经营许可证管理办法》规定，开设药品批发企业按照以上程序可以办理《药品经营许可证》：

(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出来组建申请，并重新提交200元以内材料：

1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

2.执业药师执业证书原件、复印件;

3.拟经营药品的范围;

4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

(二)食品药品监督管理部门对申请办人提出的申请，应依据a选项情况分别对他处理：

1.再申请事项不属于本部门职权范围的，应当及时即时作出不予受理的决定，发到邮箱《不予受理通知书》，并告知申办人向无关食品药品监督管理部门先申请。

2.申请材料未知可以立马撤销错误的，应当由容许申办人立马办理变更手续。

3.申请材料不齐或是不符合法定形式的，应顿时或则在5日内发到邮箱申办人《补正材料通知书》，一次性告知必须补正的彻底内容。严重逾期不速回的，自发来申请材料之日起即为受理后。

4.申请事项属于什么本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或则申办人按要求重新提交完全补正材料的，发到邮箱申办人《受理通知书》。《受理通知书》中写清楚的日期为受理日期。

(三)食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据是什么本办法第四条规定对申报材料接受审查，对他有无不同意筹办的决定，并解除合同的通知申办人。不同意正在筹建的，应当及时那说明理由，并告诉申办人村民待遇按照法律规定再申请行政复议或则提起行政诉讼的权利。

(四)申办人能完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出来验收可以申请，并重新提交100元以内材料：

1.药品经营许可证申请表;

2.企业营业执照;

3.拟办企业组织机构情况;

4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权可证明;

5.根据相关法律规定经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;

6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

(五)受理申请的食品药品监督管理部门在送来验收申请之日起30个工作日内，依据设有会计药品批发企业验收实施标准组织验收，作出如何确定发到邮箱《药品经营许可证》的决定。符合条件的，邮箱《药品经营许可证》;不符合相关条件的，应当由提前三十天申办人并说明理由，同时告诉申办人优先权利按照法律规定申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

开办药品零售企业听从以下程序办理《药品经营许可证》：

(一)申办人向拟办企业所在地设区的县级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门然后设置里的市级食品药品监督管理部门提议组建可以申请，并再提交以下材料：

1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书;

2.拟经营药品的范围;

3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

(二)食品药品监督管理部门对申办人提出来的申请，应当依据下列情况分别对他处理：

1.先申请事项属于什么本部门职权范围的，应当由即时做出了决定不予受理的决定，邮箱《不予受理通知书》，并说下申办人向无关食品药品监督管理部门先申请。

2.申请材料未知这个可以立马申请补办的错误的，应当由愿意申办人一时间办理变更。

3.申请材料不齐或是不符合法定形式的，应立刻或则在5日内发邮箱申办人《补正材料通知书》，一次性告知是需要补正的完全内容。逾期还款不指点的，自收到消息申请材料之日起即为受理。

4.去申请事项不属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，也可以申办人按要求重新提交全部补正材料的，发邮箱申办人《受理通知书》。《受理通知书》中写清楚的日期为受理日期。

(三)食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，参照本办法第五条规定对申报材料参与审查，应有是否同意试办的决定，并解除合同的通知申办人。不赞成组建的，应当由只能说明理由，并说下申办人依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

(四)申办人结束正在筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门给出验收申请，并重新提交200以内材料：

1.药品经营许可证申请表;

2.企业营业执照;

3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权可证明;

4.依照法律规定在资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;

5.拟办企业质量管理文件及主要注意设施、设备目录。

(五)受理申请的食品药品监督管理部门在收到消息验收申请之日起15个工作日内，依据办培训药品零售企业验收具体实施标准组织验收，对他是否是邮箱《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应在书面通知申办人并说明理由，同时，说下申办人村民待遇根据相关法律规定申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

法律依据：《人民共和国药品管理法》

第二条在人民共和国境内从事行业药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

本法所称药品，是指主要用于预防、冶疗、诊断人的疾病，有目的地可以调节人的生理机能并明文规定有适应症也可以功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

第三条药品管理应当及时以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，确立科学、严格一点的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、快速有效、可及。

开办药品批发、零售企业需办理哪些手续?

设有会计药品批发、零售企业，只需办理一证一照，即办培训药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；办培训药品零售企业，须经企业所在地县级左右吧地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门可以办理登记注册。无《药品经营许可证》的，岂能可以经营药品。